Джон Хаффман (англ. John W. Huffman) — профессор кафедры химии Клемсонского университета штата Южная Каролина, США.
Карьера
- В 1954 году стал Бакалавром наук в Северо-западном Университете штата Иллинойс.
- В 1957 году получил степень Магистра и Доктора Наук в Гарвардском Университете.
- В 1957—1960 годах работал в Технологическом Университете Джорджии
- В 1960 году перешел работать в Клемсонский Университет в качестве доцента
Исследовательская деятельность
Основной акцент исследовательской группы доктора Хаффмана ставится на синтез аналогов и метаболитов 9-тетрагидроканнабинола (ТГК), основного активного компонента марихуаны. Долгосрочные цели данных исследований двояки и, с одной стороны, включают в себя возможность создания новых фармацевтических продуктов, с другой — происходит изучение геометрии каннабиноидов мозга (CB1) и периферийных (CB2) рецепторов. Каннабиноидные рецепторы находятся в мозге млекопитающих и тканей селезенки, однако, детали структуры активных центров в настоящее время неизвестны. Аналоги и метаболиты марихуаны перспективны для лечения тошноты, глаукомы и для стимулирования аппетита. Разработанные и запатентованные формулы Хаффмана маркируются его инициалами — JWH.
Использование разработок Хаффмана не по назначению
Некоторые химические вещества, например, JWH-018 используют для приготовления курительных смесей Spice, и запрещены законодательством во многих странах, включая Россию.
Библиография
- Huffman, J. W.; Bushell,, S. M.; Joshi, S. N.; Wiley, J. L.; Martin. B. R. Enantioselective Synthesis of 1-methoxy- and 1-deoxy-2-methyl-8-tetrahydrocannabinols. New selective ligands for the CB2 receptor. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 247—262.
- Marriott, K. C.; Huffman, J. W.; Wiley, J. L.; Martin, B. R. Synthesis and pharmacology of 11-nor-1-methoxy-9-hydroxyhexahydrocannabinols and 11-nor-1-deoxy-9-hydroxyhexahydrocannabinols: new selective ligands for the cannabinoid CB2 receptor. Bioorg. Med. Chem.. 2006, 14, 2386—2397.
- Huffman, J. W.; Padgett, L. W.; Isherwood, M. L.; Wiley, J. L.; Martin, B. R. 1-Alkyl-2-aryl-4-(1-naphthoyl)pyrroles; new high affinity ligands for the cannabinoid CB1 and CB2 receptors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5432-5435..
- Huffman, J. W.; Szklennik, P. V.; Almond, A.; Bushell, K.; Selley, D. E.; He, H.; Cassidy, M. P.; Wiley, J. L.; Martin, B. R. 1-Pentyl-3-phenylacetylindoles, a new class of cannabimimetic indoles. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 4110-4113.
- Huffman, J. W.; Padgett, L. W. Recent developments in the medicinal chemistry of cannabimimetic indoles, pyrroles and indenes. Curr. Med. Chem. 2005, 12, 1395—1411.
- Thompson, A. L. S.; Kabalka, G. W.; Akula, M. R.; Huffman, J. W. The conversion of phenols to the corresponding aryl halides under mild conditions. Synthesis, 2005, 547—550.
- Huffman, J. W.; Zengin, G.;Wu, M.-J.; Lu, J.; Hynd, G.; Bushell, K.; Thompson, A. L. S.; Bushell, S.; Tartal, C.; Hurst, D. P.; Reggio, P. H.; Selley, D. E.; Cassidy, M. P.; Wiley, J. L.; Martin, B. R. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB1 and CB2 receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB2 receptor agonists. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 89-112.
- Knight, L. W.; Huffman, J. W.; Isherwood, M. L. 2-Bromo-N-(p-toluenesulfonyl)pyrrole: A Robust Derivative of 2-Bromopyrrole, Synlett 2003, 1993—1996.
- Blzquez, C; Casanova, M. L.; Planas, A.; Gmez del Pulgar, T.; Villanueva, C.; Fernndez-Aceero, M. J.; Aragons, J.; Huffman, J. W.; Jorcano, J. L.; Guzmn, M. Inhibition of tumor angiogenesis by cannabinoids. FASEB J. 2003, 17, 529—531.
- Casanova, M. L.; Blazquez, C.; Martinez-Palacio, J.; Villanueva, C.; Fernandez-Acenero, M. J.; Huffman, J. W.; Jorcano, J. L.; Guzman, M. Inhibition of skin tumor growth and angiogenisis in vivo by activation of cannabinoid receptors. J. Clin. Invest. 2003, 111, 43-50.
