Родионов, Владимир Михайлович: биография
Очень интересные исследования были проведены В. М. с некоторыми производными опиановой кислоты, в частности с её хлоридом и эфирами. Изучение свойств последних привело его к выяснению механизма изомеризации -эфиров о-альдегидокислот в -эфиры, безупречно доказанного экспериментально. Эти работы имели большое значение для понимания путей такого рода превращений. Поскольку опиановая кислота могла являться источником для получения диметоксифталевой (гемипиновой) кислоты и диметоксифталида (меконина), эти соединения, естественно, также привлекали внимание В. М. Им были разработаны наиболее рациональные способы их получения из опиановой кислоты и изучены некоторые их свойства и превращения — взаимодействие меконина с цианистым калием, реакция меркурирования гемипиновой кислоты, электролиз её солей и кислых эфиров, превращение гемипинимида реакцией Гофмана в две изомерные диметоксиантраниловые кислоты.
В результате этих исследований В. М. синтезировал много новых диметоксилировшяых прооизводных ряда бензола. Последние в свою очередь явились исходными продуктами для синтеза интересных типов соединений; некоторые из них могут иметь и практическое значение. Одновременно были выяснены и весьма любопытные специфические особенности такого рода диметоксилированных ароматических соединений, которые иногда проявляли довольно неожиданные свойства. Таким образом, исследования В. М. в области альдегидокислот значительно расширили наши знания и по группе диметоксилированных ароматических соединений, сделав многие из них вполне доступными.
Изучение процессов, наблюдающихся при электролизе солей опиановой кислоты, привело к развитию ещё одного направления исследований В. М. Им были обстоятельно выяснены процессы электролиза солей различных ароматических карбоновых кислот: альдегидобензойной, фталевой, гемипиновой и кислых эфиров двух последних соединений. Эти исследования привели к выяснению путей и механизма превращений карбоновых кислот при электролизе и были затем продолжены учениками и сотрудниками В. М. (В. В. Левченко и В. К. Зворыкиной).
Исследования по фармацевтике
Одним из самых блестящих научных достижений В. М., значение которого трудно переоценить, является его метод синтеза -аминокислот, разработанный им ещё в 1926 г. Своими работами периода 1926—1930 гг. и более поздними (1942—1946 гг.) В. М. показал общность найденного им метода, установив возможность получения этим путём и арил-, и алкил--аминокислот самого различного строения. В результате этот ранее малодоступный тип органических соединений может быть в настоящее время синтезируем с исключительной простотой и изяществом. К преимуществам этого способа следует отнести и чрезвычайную доступность исходных продуктов, легкость выделения -аминокислот и олучение их в чистом виде в большинстве случаев с достаточно удовлетворительным выходом. Принцип метода заключается в конденсации различных жирных и ароматических альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака. Если вместо малоновой кислоты берется её кислый эфир, то вместо свободных -аминокислот получаются их эфиры.
Как уже отмечалось выше, до исследований Родионова -аминокислоты были весьма мало доступными соединениями. По этой причине их свойства и превращения были почти не изучены. Однако интерес к ним проявлялся не только со стороны химиков, но также биохимиков и биологов, поскольку уже давно было установлено, что -аминокислоты входят в состав многих биологически важных веществ (пиримидинов, нуклеопротеидов, некоторых пептидов) и могут участвовать в обмене веществ в различных организмах. Особенный интерес к -аминокислотам возник с того момента, когда было установлено, что -аланин входит в состав пантотеновой кислоты — одного из важнейших витаминов, необходимого для роста и жизнедеятельности очень многих организмов. Отсутствие простого достаточно общего метода синтеза -аминокислот и недостаточная изученность их свойств, естественно, тормозили развитие и биохимических и чисто биологических исследований в этой области. Именно поэтому значение предложенного и своевременно разработанного В. М. общего метода синтеза -аминокислот особенно велико, так как он открывает широкие перспективы не только перед химиками, но и перед представителями различных биологических дисциплин. Интересно отметить, что В. М. разработал оригинальный способ получения одной из важнейших -аминокислот — -аланина, синтезированного конденсацией акриловой кислоты или её эфиров с фталимидом в присутствии триметилфениламмония в качестве катализатора. После омыления продуктов конденсаций образуется -аланин или его эфиры с очень хорошим выходом..
