Добавить биографию на сайт

Биографии известных людей.
Факты, фото, видео, интересные истории.

Поделиться
Клайзен, Людвиг

Клайзен, Людвиг

Химики

14 января 1851 - 05 января 1930

немецкий химик-органик


Клайзен (Кляйзен) Людвиг Райнер (нем. Claisen Ludwig Rainer; 14 января 1851, Кёльн, Пруссия, — 5 января 1930, Бад-Годесберг, Германия) — немецкий химик-органик.

Учёба

Учился сначала в Боннском университете у А. Кекуле и Гёттингенском университете у Ф. Вёлера (с 1869 года).

Затем вернулся в Бонн, где в 1875 году получил степень доктора философии и стал ассистентом А. Кекуле.

Преподавание

Работал в Боннском университете (1875—1882 гг.), Манчестерском университете (1882—1885 гг.) и Мюнхенском (1886—1890 гг.) университете под руководством А. Байера.

В 1890—1897 гг. преподавал в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 года — профессор в Кильском и с 1904 года — в Берлинском университете, где сотрудничал с Э. Фишером.

В 1907—1926 гг. работал в собственной частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Научная деятельность

Основные работы посвящены развитию методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению изомерии и таутомерии.

В 1887 году открыл реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров — получение -кето- (или -альдегидо-) эфиров конденсацией одинаковых либо различных сложных эфиров в присутствии слабых оснований в качестве основного катализатора, названную его именем (сложноэфирная конденсация Клайзена).

В 1890 году разработал метод получения коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия.

В 1893 году предложил использовать для перегонки под вакуумом особую колбу, которая до сих пор широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Изучал (1896—1905 гг.) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира (кето-енольная таутомерия), что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии.

В 1912 году открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (перегруппировка Клайзена).

Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтезы изатина, производных пиразола и изоксазола, оксиметиленовых производных ацетоуксусного и малонового эфиров.

Литература

  • Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • А. Серрей. Справочник по органическим реакциям. Именные реакции в органической химии. М.: Изд. химической литературы, 1962. 139 с.

Ссылки

  • Людвиг Клайзен в Большой Советской Энциклопедии

КОММЕНТАРИИ
Написать комментарий

НАШИ ЛЮДИ